LAL시약 & 악세서리
Limulus Amebocyte Lysate(LAL)은 대서양 투구게(Limulus polyphemus) 혈액 세포(amebocytes)의 수용성 추출물입니다. 이는 단백질로 구성되어 있으며, LAL 시험은 발열과 패혈성 쇼크를 유발하는 그람 음성 박테리아의 세포벽 성분인 엔도톡신(endotoxin)을 검출하는데 사용됩니다. 심지어 투구게가 사망하더라도 이 성분은 LAL에서 반응을 유발하여 응고 작용을 일으킵니다. Limulus amebocyte lysate와 LAL 시험이 발견된 지 50년이 지났고, 매년 약 7천만 건의 시험이 실시되고 있지만, FDA의 확인에 따르면 위음성(false-nagetive) 결과로 인한 발열 사고는 한 번도 발생하지 않았습니다.

FDA 승인을 받은 LAL시약
가장 비싼 LAL 시험은 무효한 결과로 인해 다시 반복해야 하는 시험입니다. 엔도톡신 시험(BET)에서 유효한 결과를 얻으려면 완건한(robust) 시험 절차, 잘 관리된 장비와 적절한 교육을 받은 시험자가 필요하지만, 품질이 아니라 비용으로 의사 결정이 되는 경우가 많습니다. 찰스리버는 더욱 민감한 감도, 높은 직선성과 우수한 간섭 극복 능력을 제공하는 정성 및 정량 LAL formulation을 개발하고 최적화했습니다. 찰스리버 LAL 시약은 제품 출시를 위한 FDA의 승인을 받았으며, 모든 악세서리 제품은 적절한 LAL 시험 요구사항에 대한 인증을 받았습니다. 이는 신뢰할 수 있는 정확한 결과를 제공하여 무효한 결과와 재시험을 최소화합니다.
LAL시약은 단종 되지 않습니다. |
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![]() 재조합 시약 Trillium의 출시로 찰스리버에서는 더욱 다양한 엔도톡신 솔루션을 제공하게 되었습니다. 하지만 재조합 기술이 모든 제품에 적용되지 못할 수도 있으므로, 정규 약전 시험법인 LAL시약을 계속해서 생산 및 판매할 것입니다. LAL시약과 재조합 시약에 관련해 자주 묻는 질문과 답변(FAQ)을 함께 확인해보세요. |




엔도톡신 시험에는 시약 외에도 LAL 악세서리가 필요합니다. 엔도톡신 시험에 사용할 악세서리를 선택하는 일은 대단히 중요한데, 이는 오류와 시험 간섭이 없는 데이터를 얻도록 하기 때문입니다. 간섭이 없는 악세서리를 사용하는 것은 약전의 권고사항일 뿐 아니라 규제기관에서도 기대하고 있는 부분입니다.